| Il s'agit d'un prélèvement du liquide amniotique, dans lequel
baigne le fœtus, effectué à l'aide d'une aiguille, à travers les
parois abdominale et utérine. C'est un examen indolore et rapide qui
permet de dépister des anomalies fœtales, malformations, mongolisme ou
maladies héréditaires. Dans le liquide amniotique ainsi prélevé, le
biologiste peut mener des recherches, surtout un caryotype qui
consiste à étudier les chromosomes du fœtus. Il n'est pas exempt de
tout danger, aussi il ne sera proposé que dans des cas bien
particuliers :
 âge de la mère
supérieur à trente-huit ans ;
antécédents
familiaux de maladie héréditaire, de malformation ou d'anomalie
chromosomique (comme le mongolisme ou la trisomie 21) ;
recherche d'une
infection ;
incompatibilité
sanguine entre la mère et son enfant ;
[P] malformation dépistée à l'échographie. |